PRIMER VIDEO YOU
HOLA SOY HARUHI BIENVENIDO AMI CANAL HARU CHAN
SILENCIO
SABES DE DONDE VIENE EL DIA DEL ORUGLLO LGBTI+ ??
CONOCE SU HISTORIA!!
HABIA UNA VEZ
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Hace uno 50 años atras se produjo un levantamiento en el Stonewall Inn EN ESTADOS UNIDOS en un bar el cual servia de refugio nocturno donde los gais de Nueva York podían ser ellos mismos, liberarse y bailar como en muy pocos lugares de la ciudad.
Su fama se remonta a la noche del 28 de junio de 1969, cuando una redada de la Policía allano el bar los disturbios siguieron tres noches las personas LGBT, frustradas por la brutalidad policial,
finalmente dijeron basta y empezaron a luchar. Las lesbianas y las mujeres trans de color fueron algunas de las personas clave involucradas en el acto de resistencia Este aniversario es un recordatorio del poder de permanecer unidos desafiando a aquellos que buscan dividirnos.
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El Frente de Liberación Gay fue la principal organización que se formó a partir del levantamiento y estos movimientos más amplios. El GLF se formó por primera vez en los EE. UU. Y fue parte de las discusiones originales para crear el primer Orgullo, que tuvo lugar el 28 de junio de 1970 en la ciudad de Nueva York, un año después de los disturbios de Stonewall
LO QUE MAS IDENTIFICA A ESTA COMUNIDAD
ES SU BANDERA LA PRIMERA BANDERA LGBTIQ+
Que es reconocida a nivel mundial por sus colores.También conocida como la bandera del arcoíris o de la libertad, es la bandera Gay que fue diseñada por Gilbert Baker ES SU BANDERA LA PRIMERA BANDERA LGBTIQ+
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SU HISTORIA EMPIEZA
En 1970, Gilbert Baker llegó a San Francisco como recluta del Ejército. pero Baker no quería hacer clic y regresar a Kansas. Después de un alta honorable se quedó en San Francisco, libre para perseguir sus sueños de ser artista. Aprendió a coser, haciendo toda la fabulosa ropa de los 70 que quería pero que no podía comprar.
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En 1974, la vida de Baker cambió para siempre cuando conoció a Harvey Milk, quien le mostró "cómo la acción podría generar un cambio". Tres años después de que se conocieron, Milk fue elegido miembro de la Junta de Supervisores de San Francisco, lo que lo convirtió en la primera persona abiertamente gay en ocupar un alto cargo público en una importante ciudad estadounidense.
Después de ganar las elecciones, Milk desafió a Gilbert Baker a encontrar un símbolo de orgullo para la comunidad gay, una alternativa positiva al triángulo rosa. (que fue impuesto por los nazis para identificar y perseguir a los homosexuales)
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Algunas de sus banderas hechas a mano del arco iris fueron llevadas en el desfile del "Día de la Libertad LGBTI.." de 1978 en San Francisco (ahora llamado Desfile del Día de la Libertad LGBTI.. de San Francisco).
Pronto, Baker se acercó a Paramount Flag Company para producir en masa las banderas. Por desgracia, la tela del color fucsia no estaba fácilmente disponible, al año siguiente, en el 79, los colores se redujeron a siete. (rojo, naranja, amarillo, verde, índigo, turquesa y violeta) hoy en dia son seis los colores que forman la bandera. Se suprimieron el rosa intenso o fucsia y el turquesa (se cambio el índigo por el azul)
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Gilbert Baker. Flameó por primera vez la bandera en el Festival del orgullo de San Francisco, el 25 de junio de 1978.
SIGNIFICADO DE CADA COLOR
Rojo: vida. Naranja: salud. Amarillo: luz del Sol. Verde: naturaleza. azul: serenidad o armonía. Violeta: espíritu.
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San francisco era conocido por Gilbert baker como Oz?
De donde viene esto?
De donde viene esto?
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El mago de Oz cuenta la historia
de una niña, Dorothy, que es llevada lejos de su monótono, aburrido y blanco pueblo a la tierra elaborada y extravagante de Oz. En su himno, "Somewhere Over the Rainbow", Dorothy canta sobre querer más que la vida que tiene y pregunta:
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de una niña, Dorothy, que es llevada lejos de su monótono, aburrido y blanco pueblo a la tierra elaborada y extravagante de Oz. En su himno, "Somewhere Over the Rainbow", Dorothy canta sobre querer más que la vida que tiene y pregunta:
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"Si los pájaros azules felices vuelan Más allá del arco iris
¿Por qué, oh por qué yo no puedo?"
"If happy little bluebirds fly Beyond the rainbow
Why, oh why can't I?"
"If happy little bluebirds fly Beyond the rainbow
Why, oh why can't I?"
Canción de la película del El mago de Oz 1939 Dirigido por Victor Fleming
Lo que se pensaba que era una canción de una joven que soñaba con una vida más grande se convirtió en un himno para toda una comunidad que buscaba a alguien que les guiara para salir de las sombras.
"Somewhere Over the Rainbow"
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Se convirtió en "un himno de dolor para las personas Lgbt que se percibían a sí mismos como pertenecientes a una minoría despreciada".Los hombres homosexuales de todas partes comenzaron a identificarse no solo con la canción, sino también con la propia Dorothy, llamándose a sí mismos "Friends of Dorothy" (amigos de Dorothy)
Dorothy aceptaba a las personas por ser diferentes, de ahí su amistad con el León Cobarde, el Espantapájaros y el Hombre de Hojalata. Y siguiendo a su personaje de la película, Judy en la vida real aceptó a personas que eran diferentes. Judy Garland, la mujer que interpretó a Dorothy, se convirtió en un ídolo para la comunidad.
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Judy Garland murió el 22 de junio de 1969, una semana antes de los disturbios en Stonewall .
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Después de la muerte de Garland, su legado continuó a través de su canción que comenzó todo, "Somewhere Over the Rainbow". La comunidad continuó identificándose con la canción y haciendo sus propias interpretaciones para mantenerla viva.
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Intersexual Pt.2
No soy una niña o un niño, son los genes los que me crearon
SOY INTERSEXUAL
Continuando con la intersexualidad veremos otros tipos de ellx !!
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SOY INTERSEXUAL
Continuando con la intersexualidad veremos otros tipos de ellx !!
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EL SEXO EN LOS CROMOSOMAS:
La mayoría de las personas tiene 46 cromosomas. Los cromosomas contienen todos los genes y el ADN, los pilares fundamentales del cuerpo. Los 2 cromosomas sexuales (X y Y) determinan si usted se convertirá en niño o en niña. Las mujeres normalmente tienen 2 cromosomas X. Los hombres normalmente tienen 1 cromosoma X y 1 cromosoma Y.
En el síndrome de Klinefelter, hay dos cromosomas X y uno Y en el organismo en desarrollo. Las personas afectadas muestran un fenotipo masculino , pero tienen, por ejemplo, crecimiento de los senos femeninos y se caracterizan por la esterilidad debido a testículos mal formados.
Esto es un tipo de intersexualidad cromosómica causada por una separación incompleta de los cromosomas. El cromosoma X adicional puede provenir de óvulos o esperma. A medida que ocurre el gameto, el cromosoma X no se separa durante la meiosis y, como resultado, el esperma y el óvulo se combinan para formar un óvulo fertilizado XXY. La probabilidad de este sindrome es 1/400. También hay materiales que dicen 0.1%. Puede estar relacionado con la edad avanzada de la madre.
Los niños que nacen con esta patología poseen un cromosoma sexual de más, en concreto, el cromosoma X . Por tanto, su cariotipo es 47, XXY.
La meiosis es el tipo de división celular que tiene lugar en las células madre de los ovarios maternos y los testículos paternos con el fin de dar lugar a los gametos haploides, es decir, un óvulo y un espermatozoide con la mitad de cromosomas.
En concreto, el error se produce por la no disyunción de los cromosomas sexuales: los cromosomas homólogos sexuales de la célula madre no se separan correctamente al repartirse entre las dos células hijas.
Como consecuencia, el resultado es un desequilibrio en el número de cromosomas sexuales: hay gametos que tienen dos cromosomas sexuales y otros, ninguno.
estos signos de los cromosomas no son tan evidentes los que padecen esta patologia muchos de ellos lo descubren cuando intentan tener hijos y no pueden debido a la azoospermia principalmente afectada por esta condicion XXY y que mediante un examen de cariotipo descubren su intersexualidad.
QUE ES XYY?
El síndrome triple X es una afección genética que solo afecta a las personas de género femenino. Lo padece 1 de cada 1.000 chicas.
Generalmente, una persona tiene 46 cromosomas en cada célula, divididos en 23 pares, entre los que se incluye el par de los cromosomas sexuales. La mitad de los cromosomas que se heredan proceden del padre y la otra mitad proceden de la madre.
Los cromosomas contienen genes, que determinen los rasgos de cada individuo, como el color de los ojos y la estatura. Las chicas suelen tener dos cromosomas X (son XX), pero las chicas con este síndrome tienen un cromosoma X de más (XXX).
El síndrome de triple X no está causado por algo que hayan hecho o que hayan dejado de hacer los padres de la niña. Se trata de un error aleatorio en la división celular. Este error puede ocurrir antes de la concepción en las células reproductoras de la madre o del padre, o bien en el desarrollo inicial del embrión.
Cuando el cromosoma de más se debe a una división celular incorrecta que tiene lugar en el embrión, la chica puede tener una forma en mosaico del síndrome de Triple X. Esto significa que algunas de sus células tendrán un cromosoma X de más, pero esto no afectará a todas las células de la chica. Las chicas afectadas por esta forma o tipo de síndrome de Triple X suelen presentar menos síntomas.
CROMOSOMAS EN MOSAICO
ALGUNAS PERSONAS INTERSEX POSEEN UNOS CROMOSOMAS FUERA DEL XY DE HOMBRE o XX DE MUJER PUDIENDO TENER UNOS CROMOSOMAS XO, XXX, XXY, XYY Y MUCHOS OTROS TIPOS DE COMBINACIONES DE LOS CROMOSOMAS X & Y
SI XY ES HOMBRE Y XX ES MUJER QUE ES XXY?
Síndrome de Klinefelter: XXY
Esto es un tipo de intersexualidad cromosómica causada por una separación incompleta de los cromosomas. El cromosoma X adicional puede provenir de óvulos o esperma. A medida que ocurre el gameto, el cromosoma X no se separa durante la meiosis y, como resultado, el esperma y el óvulo se combinan para formar un óvulo fertilizado XXY. La probabilidad de este sindrome es 1/400. También hay materiales que dicen 0.1%. Puede estar relacionado con la edad avanzada de la madre.
Los niños que nacen con esta patología poseen un cromosoma sexual de más, en concreto, el cromosoma X . Por tanto, su cariotipo es 47, XXY.
características de una persona XXY
Causas del síndrome de Klinefelter
El hecho de que un embrión reciba un cromosoma sexual extra después de la fecundación es debido a un error en la meiosis durante la gametogénesis (formación del óvulo o el espermatozoide) en los progenitores.La meiosis es el tipo de división celular que tiene lugar en las células madre de los ovarios maternos y los testículos paternos con el fin de dar lugar a los gametos haploides, es decir, un óvulo y un espermatozoide con la mitad de cromosomas.
En concreto, el error se produce por la no disyunción de los cromosomas sexuales: los cromosomas homólogos sexuales de la célula madre no se separan correctamente al repartirse entre las dos células hijas.
Como consecuencia, el resultado es un desequilibrio en el número de cromosomas sexuales: hay gametos que tienen dos cromosomas sexuales y otros, ninguno.
estos signos de los cromosomas no son tan evidentes los que padecen esta patologia muchos de ellos lo descubren cuando intentan tener hijos y no pueden debido a la azoospermia principalmente afectada por esta condicion XXY y que mediante un examen de cariotipo descubren su intersexualidad.
QUE ES XYY?
Síndrome de Super macho: XYY
El síndrome XYY (también llamado síndrome del supermacho o síndrome de Jakob, entre otros) es un trastorno genético (específicamente una trisomía) de los cromosomas sexuales donde el hombre recibe un cromosoma Y (masculino) extra, produciendo el cariotipo 47,XYY.
características de una persona XYY
AGRESIVOS, ACNÉ, MUSCULATURAS MAS DESARROLLADAS
Tiple XXX
Síndrome de la Super Hembra: XXX
El síndrome triple X, XXX o de la supermujer es una aneuploidía cromosómica o cambio numérico de los cromosoma que se presenta en mujeres que poseen un cromosoma X extra. Se trata de individuos femeninos con órganos sexuales atrofiados, fertilidad limitada. Su incidencia es de aproximadamente 1 de cada 1.500 niñas poseen esta condición. Los padres o las niñas afectadas probablemente no lleguen a darse cuenta de que poseen un cromosoma X extra, a menos que se sometan a los exámenes médicos pertinentes.Síndrome de la Super Hembra: XXX
El síndrome triple X es una afección genética que solo afecta a las personas de género femenino. Lo padece 1 de cada 1.000 chicas.
características de una persona XXX
SUELEN SER MAS ALTAS COMPARADAS CON EL RESTO
¿Cuál es la causa del síndrome de Triple X?
Las chicas afectadas por este síndrome nacen con él. Se llama Triple X porque tienen un cromosoma X de más en la mayoría de sus células.Generalmente, una persona tiene 46 cromosomas en cada célula, divididos en 23 pares, entre los que se incluye el par de los cromosomas sexuales. La mitad de los cromosomas que se heredan proceden del padre y la otra mitad proceden de la madre.
Los cromosomas contienen genes, que determinen los rasgos de cada individuo, como el color de los ojos y la estatura. Las chicas suelen tener dos cromosomas X (son XX), pero las chicas con este síndrome tienen un cromosoma X de más (XXX).
El síndrome de triple X no está causado por algo que hayan hecho o que hayan dejado de hacer los padres de la niña. Se trata de un error aleatorio en la división celular. Este error puede ocurrir antes de la concepción en las células reproductoras de la madre o del padre, o bien en el desarrollo inicial del embrión.
Cuando el cromosoma de más se debe a una división celular incorrecta que tiene lugar en el embrión, la chica puede tener una forma en mosaico del síndrome de Triple X. Esto significa que algunas de sus células tendrán un cromosoma X de más, pero esto no afectará a todas las células de la chica. Las chicas afectadas por esta forma o tipo de síndrome de Triple X suelen presentar menos síntomas.
Síndrome de Turner: X0
Las personas afectadas por el síndrome de Turner tienen un solo cromosoma X, por lo que su genotipo se etiqueta como X0. El fenotipo aquí es femenino . Sin embargo, las gónadas femeninas no son funcionales. Los signos típicos son baja estatura y también esterilidad .
El síndrome de Turner es una alteración cromosómica caracterizada por la pérdida total o parcial de uno de los cromosomas sexuales en el género femenino. Por tanto, el cariotipo de estas mujeres será 45,X0 en lugar del cariotipo normal que es 46,XX.
Los síntomas de esta patología son muy variables, aunque la mayoría de mujeres presentan una estatura baja y alteración del desarrollo de los caracteres sexuales.
El síndrome de Turner también es una causa de infertilidad de origen endocrino debido al fallo ovárico que tienen estas mujeres y al riesgo de transmitir la cromosomopatía en su descendencia.
El síndrome de Turner, también conocido síndrome de Ullrich-Turner, es un trastorno genético que afecta al desarrollo de las niñas debido a la falta de un cromosoma X.
Existen diferentes grados de gravedad debido a que, en ocasiones, la pérdida del cromosoma X no es completa o la alteración se presenta en mosaicismo, es decir, unas células del organismo son normales y otras tienen la alteración cromosómica (46,XX/45,X0).
En estos casos, las niñas afectadas sí que pueden mostrar algunos signos de pubertad e incluso entre el 2 y el 5% llegar a ser fértiles.
El síndrome de Turner consiste en la monosomía del cromosoma X, es decir, solamente uno de los cromosomas sexuales es funcional porque el otro está ausente o incompleto.
En los casos más favorables del síndrome de Turner, los síntomas no son muy marcados y no se evidencian fácilmente.
Hay mujeres que no son diagnosticadas hasta que se hacen el análisis de cariotipo por tener abortos de repetición, bebés con malformaciones o tras un estudio genético a los bebés nacidos muertos.
1 Teoría
la causa sería una alteración en la gametogénesis (formación de óvulos y espermatozoides) de los padres. Esto daría lugar a gametos no portadores del cromosoma X y que, al fecundar, originarían embriones con el cariotipo 45,XO.
2 Teoría
la pérdida del cromosoma X no tendría lugar en los gametos, sino que se perdería debido a un fallo en las primeras divisiones del embrión después de la fecundación.
La segunda teoría explica mejor los casos de síndrome de Turner en mosaicismo, ya que las divisiones con el número de cromosomas desequilibrado sería lo que da lugar a la presencia de células sanas y células con la monosomía en el individuo.
El síndrome de Turner es una alteración cromosómica caracterizada por la pérdida total o parcial de uno de los cromosomas sexuales en el género femenino. Por tanto, el cariotipo de estas mujeres será 45,X0 en lugar del cariotipo normal que es 46,XX.
Los síntomas de esta patología son muy variables, aunque la mayoría de mujeres presentan una estatura baja y alteración del desarrollo de los caracteres sexuales.
El síndrome de Turner también es una causa de infertilidad de origen endocrino debido al fallo ovárico que tienen estas mujeres y al riesgo de transmitir la cromosomopatía en su descendencia.
El síndrome de Turner, también conocido síndrome de Ullrich-Turner, es un trastorno genético que afecta al desarrollo de las niñas debido a la falta de un cromosoma X.
Existen diferentes grados de gravedad debido a que, en ocasiones, la pérdida del cromosoma X no es completa o la alteración se presenta en mosaicismo, es decir, unas células del organismo son normales y otras tienen la alteración cromosómica (46,XX/45,X0).
En estos casos, las niñas afectadas sí que pueden mostrar algunos signos de pubertad e incluso entre el 2 y el 5% llegar a ser fértiles.
El síndrome de Turner consiste en la monosomía del cromosoma X, es decir, solamente uno de los cromosomas sexuales es funcional porque el otro está ausente o incompleto.
En los casos más favorables del síndrome de Turner, los síntomas no son muy marcados y no se evidencian fácilmente.
Hay mujeres que no son diagnosticadas hasta que se hacen el análisis de cariotipo por tener abortos de repetición, bebés con malformaciones o tras un estudio genético a los bebés nacidos muertos.
características de una persona XO
CAUSAS...?
La causa principal de padecer el síndrome de Turner es la ausencia de un cromosoma sexual X o, como ya hemos explicado, de parte de él. Se desconoce cuál es el mecanismo exacto que da lugar a esta alteración genética en los embriones, pero en la actualidad se barajan dos teorías posibles:1 Teoría
la causa sería una alteración en la gametogénesis (formación de óvulos y espermatozoides) de los padres. Esto daría lugar a gametos no portadores del cromosoma X y que, al fecundar, originarían embriones con el cariotipo 45,XO.
2 Teoría
la pérdida del cromosoma X no tendría lugar en los gametos, sino que se perdería debido a un fallo en las primeras divisiones del embrión después de la fecundación.
La segunda teoría explica mejor los casos de síndrome de Turner en mosaicismo, ya que las divisiones con el número de cromosomas desequilibrado sería lo que da lugar a la presencia de células sanas y células con la monosomía en el individuo.
NOTA OJO:
OTROS TIPOS DE INTERSEXUALIIDAD
Muchas estas personas pueden presentar todos o algunos síntomas como también no pueden presentan ninguno ya que es algo cromosomático y no es tan obvio esto varia de persona en persona
OTROS TIPOS DE INTERSEXUALIIDAD
intersexualidad compleja o indeterminada:
configuraciones cromosómicas distintas a la 46 XX o 46 XY. Éstas no se evidencia en el nacimiento como el de nacer con genitales ambiguos y/o organos internos que se descubren al nacer , adolescencia, adultez o NUNCA en estos tipos de intersexualidad pueden haber problemas con los niveles de hormonas sexuales, con el desarrollo sexual y con el número de cromosomas.
INTERSEXUALIDAD GONADAL VERDADERA
O HERMAFRODITISMO VERDADERO
La persona puede tener tanto tejido ovárico como testicular. Esto podría ser en la misma gónada (un ovotestículo) o un individuo podría tener 1 ovario y 1 testículo. Puediendo tener cromosomas XX, cromosomas XY o cromosomas en mosaico como xxy entre otros..
Los genitales externos pueden ser ambiguos o pueden tener apariencia masculina o femenina. Esta afección solía llamarse hermafroditismo verdadero. En la mayoría de las personas con intersexualidad gonadal verdadera, la causa ? se Desconoce
Los genitales externos pueden ser ambiguos o pueden tener apariencia masculina o femenina. Esta afección solía llamarse hermafroditismo verdadero. En la mayoría de las personas con intersexualidad gonadal verdadera, la causa ? se Desconoce
En el post anterior escribí sobre intersex XX y XY para conocer mas de ellx visita:
Intersexual PT.1
Intersexualidad 46 XX femenina masculinizante
o pseudohermafroditismo Femenino
Mujeres genéricamente XX, cuya corteza suprarrenal produce demasiada testosterona , a pesar de poseer órganos internos femeninos tienen ovarios normalmente desarrollados pero poseen genitales masculinizados parcial o totalmente con apariencia tipica de un hombre.
Intersexualidad XY insensibilidad a los andrógenos
o pseudohermafroditismo masculino
o pseudohermafroditismo masculino
También conocida como feminización testicular , la sensibilidad a los andrógenos significa una falta o falla de receptores de andrógenos (testosterona) los genitales se desarrollan como una vajina pero pueden poseer testículos internos o ausentes del todo por ser geneticamente hombres XY a pesar de ello desarrollan un cuerpo femenino por ser inmunes a la hormonas masculina. /testosterona) La identidad psicológica de la mayoría de estas personas es femenina.
Hasta acá termino de escribir de los diferentes tipos del intersexo ya que hay una gran variedad por lo que la ciencia no a podido catalogar el total
Se dice que existen mas de 40 condiciones y muchas otras que aun se desconocen. . .
Se dice que existen mas de 40 condiciones y muchas otras que aun se desconocen. . .
RECUERDA QUE :
No son hombres y mujeres a la vez, como mucha gente piensa ni tampoco tiene que ver con la transexualidad. Son personas con una condición intersexual, es decir: "Existe una discordancia entre el sexo cromosómico, los genitales externos y los internos"
"Somos intersexuales, no hermafroditas. Se da por hecho que el hombre es XY y mujer XX, pero no en todos los casos"
Gracias por llegar esta aquí
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