No soy una niña o un niño, son los genes los que me crearon
SOY INTERSEXUAL
Continuando con la intersexualidad veremos otros tipos de ellx !!
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EL SEXO EN LOS CROMOSOMAS:
La mayoría de las personas tiene 46 cromosomas. Los cromosomas contienen todos los genes y el ADN, los pilares fundamentales del cuerpo. Los 2 cromosomas sexuales (X y Y) determinan si usted se convertirá en niño o en niña. Las mujeres normalmente tienen 2 cromosomas X. Los hombres normalmente tienen 1 cromosoma X y 1 cromosoma Y.
En el síndrome de Klinefelter, hay dos cromosomas X y uno Y en el organismo en desarrollo. Las personas afectadas muestran un fenotipo masculino , pero tienen, por ejemplo, crecimiento de los senos femeninos y se caracterizan por la esterilidad debido a testículos mal formados.
Esto es un tipo de intersexualidad cromosómica causada por una separación incompleta de los cromosomas. El cromosoma X adicional puede provenir de óvulos o esperma. A medida que ocurre el gameto, el cromosoma X no se separa durante la meiosis y, como resultado, el esperma y el óvulo se combinan para formar un óvulo fertilizado XXY. La probabilidad de este sindrome es 1/400. También hay materiales que dicen 0.1%. Puede estar relacionado con la edad avanzada de la madre.
Los niños que nacen con esta patología poseen un cromosoma sexual de más, en concreto, el cromosoma X . Por tanto, su cariotipo es 47, XXY.
La meiosis es el tipo de división celular que tiene lugar en las células madre de los ovarios maternos y los testículos paternos con el fin de dar lugar a los gametos haploides, es decir, un óvulo y un espermatozoide con la mitad de cromosomas.
En concreto, el error se produce por la no disyunción de los cromosomas sexuales: los cromosomas homólogos sexuales de la célula madre no se separan correctamente al repartirse entre las dos células hijas.
Como consecuencia, el resultado es un desequilibrio en el número de cromosomas sexuales: hay gametos que tienen dos cromosomas sexuales y otros, ninguno.
estos signos de los cromosomas no son tan evidentes los que padecen esta patologia muchos de ellos lo descubren cuando intentan tener hijos y no pueden debido a la azoospermia principalmente afectada por esta condicion XXY y que mediante un examen de cariotipo descubren su intersexualidad.
QUE ES XYY?
El síndrome triple X es una afección genética que solo afecta a las personas de género femenino. Lo padece 1 de cada 1.000 chicas.
Generalmente, una persona tiene 46 cromosomas en cada célula, divididos en 23 pares, entre los que se incluye el par de los cromosomas sexuales. La mitad de los cromosomas que se heredan proceden del padre y la otra mitad proceden de la madre.
Los cromosomas contienen genes, que determinen los rasgos de cada individuo, como el color de los ojos y la estatura. Las chicas suelen tener dos cromosomas X (son XX), pero las chicas con este síndrome tienen un cromosoma X de más (XXX).
El síndrome de triple X no está causado por algo que hayan hecho o que hayan dejado de hacer los padres de la niña. Se trata de un error aleatorio en la división celular. Este error puede ocurrir antes de la concepción en las células reproductoras de la madre o del padre, o bien en el desarrollo inicial del embrión.
Cuando el cromosoma de más se debe a una división celular incorrecta que tiene lugar en el embrión, la chica puede tener una forma en mosaico del síndrome de Triple X. Esto significa que algunas de sus células tendrán un cromosoma X de más, pero esto no afectará a todas las células de la chica. Las chicas afectadas por esta forma o tipo de síndrome de Triple X suelen presentar menos síntomas.
CROMOSOMAS EN MOSAICO
ALGUNAS PERSONAS INTERSEX POSEEN UNOS CROMOSOMAS FUERA DEL XY DE HOMBRE o XX DE MUJER PUDIENDO TENER UNOS CROMOSOMAS XO, XXX, XXY, XYY Y MUCHOS OTROS TIPOS DE COMBINACIONES DE LOS CROMOSOMAS X & Y
SI XY ES HOMBRE Y XX ES MUJER QUE ES XXY?
Síndrome de Klinefelter: XXY
Esto es un tipo de intersexualidad cromosómica causada por una separación incompleta de los cromosomas. El cromosoma X adicional puede provenir de óvulos o esperma. A medida que ocurre el gameto, el cromosoma X no se separa durante la meiosis y, como resultado, el esperma y el óvulo se combinan para formar un óvulo fertilizado XXY. La probabilidad de este sindrome es 1/400. También hay materiales que dicen 0.1%. Puede estar relacionado con la edad avanzada de la madre.
Los niños que nacen con esta patología poseen un cromosoma sexual de más, en concreto, el cromosoma X . Por tanto, su cariotipo es 47, XXY.
características de una persona XXY
Causas del síndrome de Klinefelter
El hecho de que un embrión reciba un cromosoma sexual extra después de la fecundación es debido a un error en la meiosis durante la gametogénesis (formación del óvulo o el espermatozoide) en los progenitores.La meiosis es el tipo de división celular que tiene lugar en las células madre de los ovarios maternos y los testículos paternos con el fin de dar lugar a los gametos haploides, es decir, un óvulo y un espermatozoide con la mitad de cromosomas.
En concreto, el error se produce por la no disyunción de los cromosomas sexuales: los cromosomas homólogos sexuales de la célula madre no se separan correctamente al repartirse entre las dos células hijas.
Como consecuencia, el resultado es un desequilibrio en el número de cromosomas sexuales: hay gametos que tienen dos cromosomas sexuales y otros, ninguno.
estos signos de los cromosomas no son tan evidentes los que padecen esta patologia muchos de ellos lo descubren cuando intentan tener hijos y no pueden debido a la azoospermia principalmente afectada por esta condicion XXY y que mediante un examen de cariotipo descubren su intersexualidad.
QUE ES XYY?
Síndrome de Super macho: XYY
El síndrome XYY (también llamado síndrome del supermacho o síndrome de Jakob, entre otros) es un trastorno genético (específicamente una trisomía) de los cromosomas sexuales donde el hombre recibe un cromosoma Y (masculino) extra, produciendo el cariotipo 47,XYY.
características de una persona XYY
AGRESIVOS, ACNÉ, MUSCULATURAS MAS DESARROLLADAS
Tiple XXX
Síndrome de la Super Hembra: XXX
El síndrome triple X, XXX o de la supermujer es una aneuploidía cromosómica o cambio numérico de los cromosoma que se presenta en mujeres que poseen un cromosoma X extra. Se trata de individuos femeninos con órganos sexuales atrofiados, fertilidad limitada. Su incidencia es de aproximadamente 1 de cada 1.500 niñas poseen esta condición. Los padres o las niñas afectadas probablemente no lleguen a darse cuenta de que poseen un cromosoma X extra, a menos que se sometan a los exámenes médicos pertinentes.Síndrome de la Super Hembra: XXX
El síndrome triple X es una afección genética que solo afecta a las personas de género femenino. Lo padece 1 de cada 1.000 chicas.
características de una persona XXX
SUELEN SER MAS ALTAS COMPARADAS CON EL RESTO
¿Cuál es la causa del síndrome de Triple X?
Las chicas afectadas por este síndrome nacen con él. Se llama Triple X porque tienen un cromosoma X de más en la mayoría de sus células.Generalmente, una persona tiene 46 cromosomas en cada célula, divididos en 23 pares, entre los que se incluye el par de los cromosomas sexuales. La mitad de los cromosomas que se heredan proceden del padre y la otra mitad proceden de la madre.
Los cromosomas contienen genes, que determinen los rasgos de cada individuo, como el color de los ojos y la estatura. Las chicas suelen tener dos cromosomas X (son XX), pero las chicas con este síndrome tienen un cromosoma X de más (XXX).
El síndrome de triple X no está causado por algo que hayan hecho o que hayan dejado de hacer los padres de la niña. Se trata de un error aleatorio en la división celular. Este error puede ocurrir antes de la concepción en las células reproductoras de la madre o del padre, o bien en el desarrollo inicial del embrión.
Cuando el cromosoma de más se debe a una división celular incorrecta que tiene lugar en el embrión, la chica puede tener una forma en mosaico del síndrome de Triple X. Esto significa que algunas de sus células tendrán un cromosoma X de más, pero esto no afectará a todas las células de la chica. Las chicas afectadas por esta forma o tipo de síndrome de Triple X suelen presentar menos síntomas.
Síndrome de Turner: X0
Las personas afectadas por el síndrome de Turner tienen un solo cromosoma X, por lo que su genotipo se etiqueta como X0. El fenotipo aquí es femenino . Sin embargo, las gónadas femeninas no son funcionales. Los signos típicos son baja estatura y también esterilidad .
El síndrome de Turner es una alteración cromosómica caracterizada por la pérdida total o parcial de uno de los cromosomas sexuales en el género femenino. Por tanto, el cariotipo de estas mujeres será 45,X0 en lugar del cariotipo normal que es 46,XX.
Los síntomas de esta patología son muy variables, aunque la mayoría de mujeres presentan una estatura baja y alteración del desarrollo de los caracteres sexuales.
El síndrome de Turner también es una causa de infertilidad de origen endocrino debido al fallo ovárico que tienen estas mujeres y al riesgo de transmitir la cromosomopatía en su descendencia.
El síndrome de Turner, también conocido síndrome de Ullrich-Turner, es un trastorno genético que afecta al desarrollo de las niñas debido a la falta de un cromosoma X.
Existen diferentes grados de gravedad debido a que, en ocasiones, la pérdida del cromosoma X no es completa o la alteración se presenta en mosaicismo, es decir, unas células del organismo son normales y otras tienen la alteración cromosómica (46,XX/45,X0).
En estos casos, las niñas afectadas sí que pueden mostrar algunos signos de pubertad e incluso entre el 2 y el 5% llegar a ser fértiles.
El síndrome de Turner consiste en la monosomía del cromosoma X, es decir, solamente uno de los cromosomas sexuales es funcional porque el otro está ausente o incompleto.
En los casos más favorables del síndrome de Turner, los síntomas no son muy marcados y no se evidencian fácilmente.
Hay mujeres que no son diagnosticadas hasta que se hacen el análisis de cariotipo por tener abortos de repetición, bebés con malformaciones o tras un estudio genético a los bebés nacidos muertos.
1 Teoría
la causa sería una alteración en la gametogénesis (formación de óvulos y espermatozoides) de los padres. Esto daría lugar a gametos no portadores del cromosoma X y que, al fecundar, originarían embriones con el cariotipo 45,XO.
2 Teoría
la pérdida del cromosoma X no tendría lugar en los gametos, sino que se perdería debido a un fallo en las primeras divisiones del embrión después de la fecundación.
La segunda teoría explica mejor los casos de síndrome de Turner en mosaicismo, ya que las divisiones con el número de cromosomas desequilibrado sería lo que da lugar a la presencia de células sanas y células con la monosomía en el individuo.
El síndrome de Turner es una alteración cromosómica caracterizada por la pérdida total o parcial de uno de los cromosomas sexuales en el género femenino. Por tanto, el cariotipo de estas mujeres será 45,X0 en lugar del cariotipo normal que es 46,XX.
Los síntomas de esta patología son muy variables, aunque la mayoría de mujeres presentan una estatura baja y alteración del desarrollo de los caracteres sexuales.
El síndrome de Turner también es una causa de infertilidad de origen endocrino debido al fallo ovárico que tienen estas mujeres y al riesgo de transmitir la cromosomopatía en su descendencia.
El síndrome de Turner, también conocido síndrome de Ullrich-Turner, es un trastorno genético que afecta al desarrollo de las niñas debido a la falta de un cromosoma X.
Existen diferentes grados de gravedad debido a que, en ocasiones, la pérdida del cromosoma X no es completa o la alteración se presenta en mosaicismo, es decir, unas células del organismo son normales y otras tienen la alteración cromosómica (46,XX/45,X0).
En estos casos, las niñas afectadas sí que pueden mostrar algunos signos de pubertad e incluso entre el 2 y el 5% llegar a ser fértiles.
El síndrome de Turner consiste en la monosomía del cromosoma X, es decir, solamente uno de los cromosomas sexuales es funcional porque el otro está ausente o incompleto.
En los casos más favorables del síndrome de Turner, los síntomas no son muy marcados y no se evidencian fácilmente.
Hay mujeres que no son diagnosticadas hasta que se hacen el análisis de cariotipo por tener abortos de repetición, bebés con malformaciones o tras un estudio genético a los bebés nacidos muertos.
características de una persona XO
CAUSAS...?
La causa principal de padecer el síndrome de Turner es la ausencia de un cromosoma sexual X o, como ya hemos explicado, de parte de él. Se desconoce cuál es el mecanismo exacto que da lugar a esta alteración genética en los embriones, pero en la actualidad se barajan dos teorías posibles:1 Teoría
la causa sería una alteración en la gametogénesis (formación de óvulos y espermatozoides) de los padres. Esto daría lugar a gametos no portadores del cromosoma X y que, al fecundar, originarían embriones con el cariotipo 45,XO.
2 Teoría
la pérdida del cromosoma X no tendría lugar en los gametos, sino que se perdería debido a un fallo en las primeras divisiones del embrión después de la fecundación.
La segunda teoría explica mejor los casos de síndrome de Turner en mosaicismo, ya que las divisiones con el número de cromosomas desequilibrado sería lo que da lugar a la presencia de células sanas y células con la monosomía en el individuo.
NOTA OJO:
OTROS TIPOS DE INTERSEXUALIIDAD
Muchas estas personas pueden presentar todos o algunos síntomas como también no pueden presentan ninguno ya que es algo cromosomático y no es tan obvio esto varia de persona en persona
OTROS TIPOS DE INTERSEXUALIIDAD
intersexualidad compleja o indeterminada:
configuraciones cromosómicas distintas a la 46 XX o 46 XY. Éstas no se evidencia en el nacimiento como el de nacer con genitales ambiguos y/o organos internos que se descubren al nacer , adolescencia, adultez o NUNCA en estos tipos de intersexualidad pueden haber problemas con los niveles de hormonas sexuales, con el desarrollo sexual y con el número de cromosomas.
INTERSEXUALIDAD GONADAL VERDADERA
O HERMAFRODITISMO VERDADERO
La persona puede tener tanto tejido ovárico como testicular. Esto podría ser en la misma gónada (un ovotestículo) o un individuo podría tener 1 ovario y 1 testículo. Puediendo tener cromosomas XX, cromosomas XY o cromosomas en mosaico como xxy entre otros..
Los genitales externos pueden ser ambiguos o pueden tener apariencia masculina o femenina. Esta afección solía llamarse hermafroditismo verdadero. En la mayoría de las personas con intersexualidad gonadal verdadera, la causa ? se Desconoce
Los genitales externos pueden ser ambiguos o pueden tener apariencia masculina o femenina. Esta afección solía llamarse hermafroditismo verdadero. En la mayoría de las personas con intersexualidad gonadal verdadera, la causa ? se Desconoce
En el post anterior escribí sobre intersex XX y XY para conocer mas de ellx visita:
Intersexual PT.1
Intersexualidad 46 XX femenina masculinizante
o pseudohermafroditismo Femenino
Mujeres genéricamente XX, cuya corteza suprarrenal produce demasiada testosterona , a pesar de poseer órganos internos femeninos tienen ovarios normalmente desarrollados pero poseen genitales masculinizados parcial o totalmente con apariencia tipica de un hombre.
Intersexualidad XY insensibilidad a los andrógenos
o pseudohermafroditismo masculino
o pseudohermafroditismo masculino
También conocida como feminización testicular , la sensibilidad a los andrógenos significa una falta o falla de receptores de andrógenos (testosterona) los genitales se desarrollan como una vajina pero pueden poseer testículos internos o ausentes del todo por ser geneticamente hombres XY a pesar de ello desarrollan un cuerpo femenino por ser inmunes a la hormonas masculina. /testosterona) La identidad psicológica de la mayoría de estas personas es femenina.
Hasta acá termino de escribir de los diferentes tipos del intersexo ya que hay una gran variedad por lo que la ciencia no a podido catalogar el total
Se dice que existen mas de 40 condiciones y muchas otras que aun se desconocen. . .
Se dice que existen mas de 40 condiciones y muchas otras que aun se desconocen. . .
RECUERDA QUE :
No son hombres y mujeres a la vez, como mucha gente piensa ni tampoco tiene que ver con la transexualidad. Son personas con una condición intersexual, es decir: "Existe una discordancia entre el sexo cromosómico, los genitales externos y los internos"
"Somos intersexuales, no hermafroditas. Se da por hecho que el hombre es XY y mujer XX, pero no en todos los casos"
Gracias por llegar esta aquí
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