INTERSEXUAL..?
Dicen que para elegir a una libre se la toma de las orejas
y hay señales reveladoras para comparar
En el aire el macho patea y forcejea.
Mientras que la hembra mira fija con sus ojos nublados
Pero si ambos son puestos para brincar
¿Quién será tan listo como para notar. si la liebre es Macho... o Hembra?
En Cristo, ni hombre ni mujer
No hay Judío ni Griego; no hay esclavo ni libre; no hay hombre ni mujer, porque todos son uno en Cristo Jesús.
Gálatas 3:28
Las patas del conejo macho revolotean y los ojos de la hembra están borrosos. Mientras los dos conejos pasaban, Aneng se dio cuenta de que yo era macho y hembra.
- "Palabras de Mulan"
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Muchas afecciones pueden causar la aparición de ambos sexos, el más común de los cuales es la hiperplasia suprarrenal congénita (CAH). En este caso, una niña genética con hiperplasia suprarrenal anormal durante el período fetal produce una gran cantidad de hormonas masculinas, lo que resulta en genitales externos virilizados. En el interior, son mujeres y es probable que retengan la fertilidad. Otro alborotador es la progesterona, que es un medicamento comúnmente utilizado para prevenir el uso de neumáticos.
El efecto de la progesterona es similar al de los andrógenos, por lo que su uso a menudo provoca problemas de virilización en las niñas.
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A menudo puede escuchar a personas hablando sobre "LGBT", que es una abreviatura de lesbiana, gay, bisexual y transgénero. Pero muchas personas pueden no saber lo que significa el "i" en "LGBTI". Esta "I" significa "intersexual".
Continuando con la intersexualidad veremos otros tipos de condiciones
"Somos intersexuales, no hermafroditas. Se da por hecho que el hombre es XY y mujer XX, pero no en todos los casos"
INTERSEXUALIDAD GONADAL VERDADERA
La persona debe tener tanto tejido ovárico como testicular. Esto podría ser en la misma gónada (un ovotestículo) o la persona podría tener 1 ovario y 1 testículo. Puede tener cromosomas XX, cromosomas XY o ambos. Los genitales externos pueden ser ambiguos o pueden tener apariencia masculina o femenina. Esta afección solía llamarse hermafroditismo verdadero. En la mayoría de las personas con intersexualidad gonadal verdadera, la causa subyacente se desconoce
intersexualidad compleja o indeterminada: configuraciones cromosómicas distintas a la 46 XX o 46 XY. Éstas no ocasionan una condición de intersexualidad pero pueden haber problemas con los niveles de hormonas sexuales, con el desarrollo sexual y con el número de cromosomas sexuales.
INTERSEXUALIDAD COMPLEJA O INDETERMINADA: Muchas configuraciones de cromosomas distintos a las combinaciones simples 46, XX o 46, XY pueden ocasionar trastornos del desarrollo sexual. Incluyen, entre otros, 45, XO (solamente un cromosoma X) y 47 XXY, 47, XXX (ambos casos tienen un cromosoma sexual adicional, sea un X o un Y). Estos trastornos no ocasionan una afección donde haya discrepancia entre órganos genitales externos e internos, sin embargo, puede haber problemas con los niveles de hormonas sexuales o el desarrollo sexual en general.
aquí la persona debe tener tanto tejido ovárico como testicular. Esto podría ser en la misma gónada (un ovotestículo) o la persona podría tener un ovario y un testículo. Los genitales externos pueden ser ambiguos o pueden tener apariencia masculina o femenina.
SI XY ES HOMBRE Y XX ES MUJER QUE ES XXY?
En el síndrome de Klinefelter, hay dos cromosomas X y uno Y en el organismo en desarrollo. Las personas afectadas muestran un fenotipo masculino , pero tienen, por ejemplo, crecimiento de los senos femeninos y se caracterizan por la esterilidad debido a testículos mal formados.
COMO EN EL SEXO DE LOS CROMOSOMAS:
ALGUNAS PERSONAS INTERSEX POSEEN UNOS CROMOSOMAS FUERA DEL XY DE HOMBRE O XX DE MUJER PUDIENDO TENER UNOS CROMOSOMAS XO, XXX, XXY, XYY Y MUCHOS OTROS TIPOS DE COMBINACIONES DE LOS CROMOSOMAS X & Y
No son hombres y mujeres a la vez, como mucha gente piensa ni tampoco tiene que ver con la transexualidad. Son personas con una condición intersexual, es decir: "Existe una discordancia entre el sexo cromosómico, los genitales externos y los internos". Así lo define Rosa a las personas que, como ella, han vivido alguna vez el aislamiento y la sensación de "ser único en el mundo".
La mayoría de las personas tiene 46 cromosomas. Los cromosomas contienen todos los genes y el ADN, los pilares fundamentales del cuerpo. Los 2 cromosomas sexuales (X y Y) determinan si usted se convertirá en niño o en niña. Las mujeres normalmente tienen 2 cromosomas X. Los hombres normalmente tienen 1 cromosoma X y 1 cromosoma Y.
Esto es un tipo de intersexualidad cromosómica causada por una separación incompleta de los cromosomas. El cromosoma X adicional puede provenir de óvulos o esperma. A medida que ocurre el gameto, el cromosoma X no se separa durante la meiosis y, como resultado, el esperma y el óvulo se combinan para formar un óvulo fertilizado XXY. La probabilidad de este sindrome es 1/400. También hay materiales que dicen 0.1%. Puede estar relacionado con la edad avanzada de la madre.
Los cariotipos cromosómicos son aproximadamente los siguientes: ①47, XXY (tipo común); ② 46, XY / 47XXY y 46, XX / 47XXY (tipo quimérico); ③ XXYY, XXXY y XXXYY (tipos variantes). En términos generales, cuanto mayor es el número de cromosomas X, mayor es la vulnebarilidad de tener problemas que afecte a su salud
las características de esta condición no son tan obvias la mayoría de casos se descubre cuando se hacen un examen de cario-tipo mayormente por razones de infertilidad en los varones. Los niños que nacen con esta patología poseen un cromosoma sexual de más, en concreto, el cromosoma X (femenino) . Por tanto, su cariotipo es 47, XXY.
El síndrome de Klinefelter se presenta cuando un niño varón nace con al menos 1 cromosoma X extra. Esto se escribe como XXY
Aunque la trisomía 47, XXY es la más frecuente, es posible encontrar individuos con las variantes 48, XXXY y 49, XXXXY en un 20% de los casos aproximadamente. Cabe destacar que al menos la mitad de fetos con esta alteración cromosómica acaba en aborto espontáneo, siendo la frecuencia al nacer de 1 cada 1000 niños.
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La meiosis es el tipo de división celular que tiene lugar en las células madre de los ovarios maternos y los testículos paternos con el fin de dar lugar a los gametos haploides, es decir, un óvulo y un espermatozoide con la mitad de cromosomas.
En concreto, el error se produce por la no disyunción de los cromosomas sexuales: los cromosomas homólogos sexuales de la célula madre no se separan correctamente al repartirse entre las dos células hijas.
Como consecuencia, el resultado es un desequilibrio en el número de cromosomas sexuales: hay gametos que tienen dos cromosomas sexuales y otros, ninguno.
estos signos de los cromosomas no son tan evidentes los hombres que padecen esta patologia muchos de ellos lo descubren cuando intentan tener hijos y no pueden debido a la azoospermia principalmente afectada por esta condicion xxy y que mediante un examen de cariotipo descubren su intersexualidad.
QUE ES XYY?
El síndrome triple X es una afección genética que solo afecta a las personas de género femenino. Lo padece 1 de cada 1.000 chicas.
Generalmente, una persona tiene 46 cromosomas en cada célula, divididos en 23 pares, entre los que se incluye el par de los cromosomas sexuales. La mitad de los cromosomas que se heredan proceden del padre y la otra mitad proceden de la madre.
Los cromosomas contienen genes, que determinen los rasgos de cada individuo, como el color de los ojos y la estatura. Las chicas suelen tener dos cromosomas X (son XX), pero las chicas con este síndrome tienen un cromosoma X de más (XXX).
El síndrome de triple X no está causado por algo que hayan hecho o que hayan dejado de hacer los padres de la niña. Se trata de un error aleatorio en la división celular. Este error puede ocurrir antes de la concepción en las células reproductoras de la madre o del padre, o bien en el desarrollo inicial del embrión.
Cuando el cromosoma de más se debe a una división celular incorrecta que tiene lugar en el embrión, la chica puede tener una forma en mosaico del síndrome de Triple X. Esto significa que algunas de sus células tendrán un cromosoma X de más, pero esto no afectará a todas las células de la chica. Las chicas afectadas por esta forma o tipo de síndrome de Triple X suelen presentar menos síntomas.
COMO EN EL SEXO DE LOS CROMOSOMAS:
ALGUNAS PERSONAS INTERSEX POSEEN UNOS CROMOSOMAS FUERA DEL XY DE HOMBRE O XX DE MUJER PUDIENDO TENER UNOS CROMOSOMAS XO, XXX, XXY, XYY Y MUCHOS OTROS TIPOS DE COMBINACIONES DE LOS CROMOSOMAS X & Y
No son hombres y mujeres a la vez, como mucha gente piensa ni tampoco tiene que ver con la transexualidad. Son personas con una condición intersexual, es decir: "Existe una discordancia entre el sexo cromosómico, los genitales externos y los internos". Así lo define Rosa a las personas que, como ella, han vivido alguna vez el aislamiento y la sensación de "ser único en el mundo".
La mayoría de las personas tiene 46 cromosomas. Los cromosomas contienen todos los genes y el ADN, los pilares fundamentales del cuerpo. Los 2 cromosomas sexuales (X y Y) determinan si usted se convertirá en niño o en niña. Las mujeres normalmente tienen 2 cromosomas X. Los hombres normalmente tienen 1 cromosoma X y 1 cromosoma Y.
Esto es un tipo de intersexualidad cromosómica causada por una separación incompleta de los cromosomas. El cromosoma X adicional puede provenir de óvulos o esperma. A medida que ocurre el gameto, el cromosoma X no se separa durante la meiosis y, como resultado, el esperma y el óvulo se combinan para formar un óvulo fertilizado XXY. La probabilidad de este sindrome es 1/400. También hay materiales que dicen 0.1%. Puede estar relacionado con la edad avanzada de la madre.
Los cariotipos cromosómicos son aproximadamente los siguientes: ①47, XXY (tipo común); ② 46, XY / 47XXY y 46, XX / 47XXY (tipo quimérico); ③ XXYY, XXXY y XXXYY (tipos variantes). En términos generales, cuanto mayor es el número de cromosomas X, mayor es la vulnebarilidad de tener problemas que afecte a su salud
las características de esta condición no son tan obvias la mayoría de casos se descubre cuando se hacen un examen de cario-tipo mayormente por razones de infertilidad en los varones. Los niños que nacen con esta patología poseen un cromosoma sexual de más, en concreto, el cromosoma X (femenino) . Por tanto, su cariotipo es 47, XXY.
El síndrome de Klinefelter se presenta cuando un niño varón nace con al menos 1 cromosoma X extra. Esto se escribe como XXY
Aunque la trisomía 47, XXY es la más frecuente, es posible encontrar individuos con las variantes 48, XXXY y 49, XXXXY en un 20% de los casos aproximadamente. Cabe destacar que al menos la mitad de fetos con esta alteración cromosómica acaba en aborto espontáneo, siendo la frecuencia al nacer de 1 cada 1000 niños.
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Causas del síndrome de Klinefelter
El hecho de que un embrión reciba un cromosoma sexual extra después de la fecundación es debido a un error en la meiosis durante la gametogénesis (formación del óvulo o el espermatozoide) en los progenitores.La meiosis es el tipo de división celular que tiene lugar en las células madre de los ovarios maternos y los testículos paternos con el fin de dar lugar a los gametos haploides, es decir, un óvulo y un espermatozoide con la mitad de cromosomas.
En concreto, el error se produce por la no disyunción de los cromosomas sexuales: los cromosomas homólogos sexuales de la célula madre no se separan correctamente al repartirse entre las dos células hijas.
Como consecuencia, el resultado es un desequilibrio en el número de cromosomas sexuales: hay gametos que tienen dos cromosomas sexuales y otros, ninguno.
estos signos de los cromosomas no son tan evidentes los hombres que padecen esta patologia muchos de ellos lo descubren cuando intentan tener hijos y no pueden debido a la azoospermia principalmente afectada por esta condicion xxy y que mediante un examen de cariotipo descubren su intersexualidad.
QUE ES XYY?
Síndrome de Super macho: XYY
El síndrome XYY (también llamado síndrome del supermacho o síndrome de Jakob, entre otros) es un trastorno genético (específicamente una trisomía) de los cromosomas sexuales donde el hombre recibe un cromosoma Y (masculino) extra, produciendo el cariotipo 47,XYY.
Tiple XXX
Síndrome de la Super Hembra: XXX
El síndrome triple X, XXX o de la supermujer es una aneuploidía cromosómica o cambio numérico de los cromosoma que se presenta en mujeres que poseen un cromosoma X extra. Se trata de individuos femeninos con órganos sexuales atrofiados, fertilidad limitada. Su incidencia es de aproximadamente 1 de cada 1.500 niñas poseen esta condicion. Los padres o las niñas afectadas probablemente no lleguen a darse cuenta de que poseen un cromosoma x extra, a menos que se sometan a los exámenes médicos pertinentes.Síndrome de la Super Hembra: XXX
El síndrome triple X es una afección genética que solo afecta a las personas de género femenino. Lo padece 1 de cada 1.000 chicas.
¿Cuál es la causa del síndrome de Triple X?
Las chicas afectadas por este síndrome nacen con él. Se llama Triple X porque tienen un cromosoma X de más en la mayoría de sus células.Generalmente, una persona tiene 46 cromosomas en cada célula, divididos en 23 pares, entre los que se incluye el par de los cromosomas sexuales. La mitad de los cromosomas que se heredan proceden del padre y la otra mitad proceden de la madre.
Los cromosomas contienen genes, que determinen los rasgos de cada individuo, como el color de los ojos y la estatura. Las chicas suelen tener dos cromosomas X (son XX), pero las chicas con este síndrome tienen un cromosoma X de más (XXX).
El síndrome de triple X no está causado por algo que hayan hecho o que hayan dejado de hacer los padres de la niña. Se trata de un error aleatorio en la división celular. Este error puede ocurrir antes de la concepción en las células reproductoras de la madre o del padre, o bien en el desarrollo inicial del embrión.
Cuando el cromosoma de más se debe a una división celular incorrecta que tiene lugar en el embrión, la chica puede tener una forma en mosaico del síndrome de Triple X. Esto significa que algunas de sus células tendrán un cromosoma X de más, pero esto no afectará a todas las células de la chica. Las chicas afectadas por esta forma o tipo de síndrome de Triple X suelen presentar menos síntomas.
Síndrome de Turner: X0
Las personas afectadas por el síndrome de Turner tienen un solo cromosoma X, por lo que su genotipo se etiqueta como X0. El fenotipo aquí es femenino . Sin embargo, las gónadas femeninas no son funcionales. Los signos típicos son baja estatura y también esterilidad .
El síndrome de Turner es una alteración cromosómica caracterizada por la pérdida total o parcial de uno de los cromosomas sexuales en el género femenino. Por tanto, el cariotipo de estas mujeres será 45,X0 en lugar del cariotipo normal que es 46,XX.
Los síntomas de esta patología son muy variables, aunque la mayoría de mujeres presentan una estatura baja y alteración del desarrollo de los caracteres sexuales.
El síndrome de Turner también es una causa de infertilidad de origen endocrino debido al fallo ovárico que tienen estas mujeres y al riesgo de transmitir la cromosomopatía en su descendencia.
El síndrome de Turner, también conocido síndrome de Ullrich-Turner, es un trastorno genético que afecta al desarrollo de las niñas debido a la falta de un cromosoma X.
Existen diferentes grados de gravedad debido a que, en ocasiones, la pérdida del cromosoma X no es completa o la alteración se presenta en mosaicismo, es decir, unas células del organismo son normales y otras tienen la alteración cromosómica (46,XX/45,X0).
En estos casos, las niñas afectadas sí que pueden mostrar algunos signos de pubertad e incluso entre el 2 y el 5% llegar a ser fértiles.
El síndrome de Turner consiste en la monosomía del cromosoma X, es decir, solamente uno de los cromosomas sexuales es funcional porque el otro está ausente o incompleto.
En los casos más favorables del síndrome de Turner, los síntomas no son muy marcados y no se evidencian fácilmente.
Hay mujeres que no son diagnosticadas hasta que se hacen el análisis de cariotipo por tener abortos de repetición, bebés con malformaciones o tras un estudio genético a los bebés nacidos muertos.
Teoría meiótica
la causa sería una alteración en la gametogénesis (formación de óvulos y espermatozoides) de los padres. Esto daría lugar a gametos no portadores del cromosoma X y que, al fecundar, originarían embriones con el cariotipo 45,XO.
Teoría mitótica
la pérdida del cromosoma X no tendría lugar en los gametos, sino que se perdería debido a un fallo en las primeras divisiones del embrión después de la fecundación.
La segunda teoría explica mejor los casos de síndrome de Turner en mosaicismo, ya que las divisiones con el número de cromosomas desequilibrado sería lo que da lugar a la presencia de células sanas y células con la monosomía en el individuo.
El síndrome de Turner es una alteración cromosómica caracterizada por la pérdida total o parcial de uno de los cromosomas sexuales en el género femenino. Por tanto, el cariotipo de estas mujeres será 45,X0 en lugar del cariotipo normal que es 46,XX.
Los síntomas de esta patología son muy variables, aunque la mayoría de mujeres presentan una estatura baja y alteración del desarrollo de los caracteres sexuales.
El síndrome de Turner también es una causa de infertilidad de origen endocrino debido al fallo ovárico que tienen estas mujeres y al riesgo de transmitir la cromosomopatía en su descendencia.
El síndrome de Turner, también conocido síndrome de Ullrich-Turner, es un trastorno genético que afecta al desarrollo de las niñas debido a la falta de un cromosoma X.
Existen diferentes grados de gravedad debido a que, en ocasiones, la pérdida del cromosoma X no es completa o la alteración se presenta en mosaicismo, es decir, unas células del organismo son normales y otras tienen la alteración cromosómica (46,XX/45,X0).
En estos casos, las niñas afectadas sí que pueden mostrar algunos signos de pubertad e incluso entre el 2 y el 5% llegar a ser fértiles.
El síndrome de Turner consiste en la monosomía del cromosoma X, es decir, solamente uno de los cromosomas sexuales es funcional porque el otro está ausente o incompleto.
En los casos más favorables del síndrome de Turner, los síntomas no son muy marcados y no se evidencian fácilmente.
Hay mujeres que no son diagnosticadas hasta que se hacen el análisis de cariotipo por tener abortos de repetición, bebés con malformaciones o tras un estudio genético a los bebés nacidos muertos.
CAUSAS...?
La causa principal de padecer el síndrome de Turner es la ausencia de un cromosoma sexual X o, como ya hemos explicado, de parte de él. Se desconoce cuál es el mecanismo exacto que da lugar a esta alteración genética en los embriones, pero en la actualidad se barajan dos teorías posibles:Teoría meiótica
la causa sería una alteración en la gametogénesis (formación de óvulos y espermatozoides) de los padres. Esto daría lugar a gametos no portadores del cromosoma X y que, al fecundar, originarían embriones con el cariotipo 45,XO.
Teoría mitótica
la pérdida del cromosoma X no tendría lugar en los gametos, sino que se perdería debido a un fallo en las primeras divisiones del embrión después de la fecundación.
La segunda teoría explica mejor los casos de síndrome de Turner en mosaicismo, ya que las divisiones con el número de cromosomas desequilibrado sería lo que da lugar a la presencia de células sanas y células con la monosomía en el individuo.
TIPOS DE ITNERSEXUALIDAD MAS CONOCIDAS
Hermafroditismo real
Aquí, los conjuntos de cromosomas XX y XY, así como las formaciones de mosaico XX / XY pueden estar presentes, siendo el primer caso el más común. En las personas con este conjunto de cromosomas, se crean tanto ovario como testículos , a veces como un ovotestis juntos en una cápsula. El fenotipo y los genitales externos pueden ser femeninos, masculinos o ambiguos. Los hermafroditas reales conocidos así a menudo tienen una identidad psicológica femenina .
pseudohermafroditismo
Hay una variante masculina y otra femenina. La forma femenina describe a las personas con un conjunto de cromosomas XX, cuya corteza suprarrenal produce demasiada testosterona y, a pesar de los ovarios normalmente desarrollados, se desarrolla unos genitales masculinos externo en varias formas. En el caso opuesto de la forma masculina, las personas con un conjunto de cromosomas XY muestran muy poca producción de AMH o testosterona . Esto conduce a un desarrollo variable inadecuado de los testículos y los genitales externos haciendo que nazcan con apariencia femenina.
insensibilidad a los andrógenos
También conocida como feminización testicular , la sensibilidad a los andrógenos significa una falta o falta de receptores de andrógenos (testosterona) los genitales se desarrollan como El clítoris y los labios mayores pero pueden poseer testículos internos o ausentes del todo por ser geneticamente hombres XY a pesar de ello desarrollan un cuerpo femenino por ser inmunes a la hormonas masculina. /testosterona) La identidad psicológica de estas personas es femenina.
OTROS TIPOS DE ALTERACIONES EN LOS GENITALES O ÓRGANOS INTERNOS
Hipospadias y epispadias
Si los pliegues genitales no se cierran alrededor de la uretra durante el desarrollo del pene , hay una abertura uretral en la parte inferior del pene. Esto se llama hipospadias . Las malformaciones en el mesénquima y el ectodermo pueden causar una ubicación dorsal de la protuberancia genital. Esto resulta en una uretra que termina en el lado dorsal del pene. Esto se llama el término epispadia .
criptorquidia
Esto significa un testículo no descendido , que en principio puede ocurrir en cualquier lugar en el camino del testículo en el testículo descendente. Una desalineación común es un testículo que se encuentra en el canal inguinal. ¡Hasta poco antes del nacimiento, esta no es una condición patológica! Es solo después del primer año de vida que esta condición interrumpe el desarrollo posterior y produce esterilidad.
Útero dúplex y útero bicornis
Si los dos conductos de Müller no se fusionan o solo de manera incompleta, se crea un canal uterovaginal más o menos separado . El dúplex del útero significa la formación de un útero doble con uno o también una vagina doble. Si solo se duplica la sección superior del útero, esto se llama útero bicornio .
